A Fenilcetonúria (FNC) é uma doença genética e metabólica que acomete cerca de 1 a cada 10 mil recém nascidos no mundo. É caracterizada por uma mutação no cromossomo 12q22-q24, responsável por codificar uma enzima hepática chamada enilalanina-hidroxilase (FAH)1.
A ausência (ou deficiência) desta enzima prejudica a conversão de um dos aminoácidos essenciais e mais comuns do corpo humano, a fenilalanina (FAL), em tirosina. Resulta disso um acúmulo de FAL em tecidos do corpo e no sangue. Níveis elevados de FAL causam dano neurológico às crianças em desenvolvimento1.
O rastreamento no Brasil é realizado pelo “teste do pezinho”, no âmbito do Programa Nacional de Triagem Neonatal do Ministério da Saúde. Se a doença for diagnosticada logo após o nascimento e o paciente for mantido em dieta restrita em FAL, os sintomas podem ser prevenidos e a criança pode ter desenvolvimento e expectativa de vida normais1.
O que é e para que serve o PKU Nutri Concentrated 2
O PKU Nutri Concentrated 2 é um alimento em pó desenvolvido especificamente para o manejo dietético de indivíduos de 1 até 8 anos de idade em dietas com restrição de fenilalanina. Não deve ser consumido por indivíduos sem fenilcetonúria ou hiperfenilalaninemia.
É adicionado em tirosina, vitaminas e minerais. Pode ser consumido como nutrição oral ou enteral (por sonda).
A indicação de produtos deve ser sempre avaliada pelo profissional de saúde, caso a caso, conforme a situação clínica e nutricional do paciente. Consulte sempre seu profissional de saúde.
O MINISTÉRIO DA SAÚDE ADVERTE: ESTE PRODUTO NÃO DEVE SER USADO PARA CRIANÇAS MENORES DE 6(SEIS) MESES DE IDADE, A NÃO SER POR INDICAÇÃO EXPRESSA DE MÉDICO OU NUTRICIONISTA. O ALEITAMENTO MATERNO EVITA INFECÇÕES E ALERGIAS E É RECOMENDADO ATÉ OS 2 (DOIS) ANOS DE IDADE OU MAIS.
Referências científicas:
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Fenilcetonúria. Portaria SAS/MS nº 1.307, de 22 de novembro de 2013. Ministério da Saúde - Secretaria de Atenção à Saúde. Disponível em: <https://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-fenilcetonuria-livro-2013.pdf>. Acesso em: 2 de jun. de 2021.
